PCR（聚合酶链式反应）是一种重要的分子生物学技术，用于快速复制特定的DNA片段。该技术在研究基因结构、调控和功能方面及其他日常生物学实验中被广泛使用。PCR技术自1970年代研发以来，就一直备受关注，并用于病毒、细胞和基因表达的定量、突变检测、种群遗传学研究、疾病诊断等诸多用途。 

       PCR技术的基本原理是，先将被研究的DNA片段放入一个密封的实验条件中——这就是所谓的“PCR反应体系”——并且加入可以促进DNA片段复制的一系列的化学物质，然后再重复温度的升降，使得DNA片段分子在PCR内发生“引物来源-引物结合-复制”的不断重复，以致于得到大量的复制DNA片段，来满足研究和实验能力。 

       PCR技术的优势在于可以在非常短的时间内复制出大量DNA片段，而且操作简便，节省时间，成本低廉。此外，PCR技术也具有一定的特异性，可以有效检测出某特定序列的DNA，因此在科学研究和临床实验中都有着重要的作用。

       PCR技术具有准确性高、快速反应、操作简单等优点，因此受到了科学界的普遍欢迎。PCR技术不仅可以被用来诊断许多遗传性疾病，如脊髓性瘫痪，同时也可以用来鉴定物种来源，诊断病毒感染以及鉴定肿瘤基因的突变。PCR技术还可以被用来追溯和鉴定质量有关的食品农产品，以及在环境污染方面等等。同时，PCR技术也被用于制备小型分子物质用于药物和抗体研发，以及分析和纯化各种物种的DNA，细胞和蛋白质等等。